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職位描述
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職位描述：
職位描述：
1.負責質量文件體系的日常維護和培訓。
2.負責檢查生產現場工藝紀律的執行情況。
3.負責主要供應商的質量審計工作。
4.負責組織協調各類驗證的實施。
5.負責管理偏差和oos的處理。
6.負責產品質量檔案等的數據統計工作。
7.負責參加gmp體系的內審和外審工作。
8.完成領導安排的其他任務。
任職要求：
1、本科以上學歷，藥學、生物制藥或相關專業；
2、熟悉gmp管理規范，有藥廠qa工作經歷優先考慮；
3、誠實正直、責任心強、良好的溝通和協調能力，有敬業精神、團隊意識和創新精神。
職位描述：
1.負責質量文件體系的日常維護和培訓。
2.負責檢查生產現場工藝紀律的執行情況。
3.負責主要供應商的質量審計工作。
4.負責組織協調各類驗證的實施。
5.負責管理偏差和oos的處理。
6.負責產品質量檔案等的數據統計工作。
7.負責參加gmp體系的內審和外審工作。
8.完成領導安排的其他任務。
任職要求：
1、本科以上學歷，藥學、生物制藥或相關專業；
2、熟悉gmp管理規范，有藥廠qa工作經歷優先考慮；
3、誠實正直、責任心強、良好的溝通和協調能力，有敬業精神、團隊意識和創新精神。
注：聯系我時，請說是在河北人才網上看到的。
工作地點
地址：銀川鳳縣石家莊
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詳細位置，可以參考上方地址信息
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
河北常山生化藥業股份有限公司
-
制藥·生物工程
-
1000人以上
-
公司性質未知
-
正定新區銀川大街北首
