職位描述
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工作職責:
負責仿制藥、一致性評價、補充申請項目分析研究工作,包括但不限于:
1.研究方案撰寫;
2.組織和指導技術人員規范開展研究;
3.跟進項目進度;
4.撰寫申報資料;
5.培養藥品研發技術人員;
任職資格:
1.統招本科及以上學歷,藥學、制藥工程相關專業;
2.具備5年以上藥品研發經驗,至少獨立主持過2-3項注射劑仿制藥研究與申報資料的撰寫;
3.具備較強的研究數據分析把控能力、文字功底和資料撰寫能力、溝通協調能力;
4.工作踏實、敬業、嚴謹,有帶團隊經驗。
負責仿制藥、一致性評價、補充申請項目分析研究工作,包括但不限于:
1.研究方案撰寫;
2.組織和指導技術人員規范開展研究;
3.跟進項目進度;
4.撰寫申報資料;
5.培養藥品研發技術人員;
任職資格:
1.統招本科及以上學歷,藥學、制藥工程相關專業;
2.具備5年以上藥品研發經驗,至少獨立主持過2-3項注射劑仿制藥研究與申報資料的撰寫;
3.具備較強的研究數據分析把控能力、文字功底和資料撰寫能力、溝通協調能力;
4.工作踏實、敬業、嚴謹,有帶團隊經驗。
工作地點
地址:岳陽岳陽縣湖南省岳陽縣生態工業園
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職位發布者
HR
四川科倫藥業股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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成都市青羊區百花西路36號
應屆畢業生
學歷不限
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注:聯系我時,請說是在河北人才網上看到的。
