職位描述
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崗位職責:
1、參與口服液車間布局設計。2、參與口服液車間設備選型。
3、參與口服液車間新產品小試、中試、驗證批生產。
4、解決口服液產品生產過程工藝問題。
5、全面負責生產管理工作,包括:生產計劃的安排,組織、協調生產人員開展臨床樣品的生產按照GMP和批準的工藝規程生產、貯存,以保證藥品質量;
6、負責審核、組織實施、批準工藝驗證、清潔驗證、設備驗證方案及報告;負責風險評估等工作:負責組織完成生產過程中的偏差、變更、CAPA交由質量部批準:
7、建立、完善GMP文件系統,組織相關SMPSOP的制訂、修訂、審批和相關培訓工作。
8、完善GMP文件系統,組織相關SMP、SOP的制訂、修訂、審批和相關培訓工作
9、成本控制:按照本部門的年度預算,嚴格執行本區域的固定資產投入和費用,從人員效率生產流程、設備能效、排產計劃等方面持續改進。
崗位要求:
1、有口服液車間生產管理經驗。
2、熟悉口服液產品工藝流程,能解決口服液生產過程工藝攻關問題。
3、熟悉口服液車間文件,能獨立編制口服液車間文件。
職業能力:
1、口服液劑型的生產管理、工藝驗證、清潔驗證、設備設施驗證和確認的經驗:
2、扎實的GMP生產經驗,有產品技術轉移、批量放大等涉及的變更控制和風險管理的經驗;
3、有搭建公司質量管理體系的實戰經驗,組建生產管理部門機構、人員、文件體系的經驗和能力
4、熟悉藥品管理法、藥物生產質量管理規范、GMP等法規要求:具有GMP認證的實戰經驗。
工作地點
地址:湘潭湘潭縣湖南省湘潭市易俗河鎮玉龍路885號
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求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
汪女士/..HR
康普藥業股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質未知
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高新區瑞龍路207號

應屆畢業生
學歷不限
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注:聯系我時,請說是在河北人才網上看到的。
