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崗位職責(zé)： 1、根據(jù)國(guó)家藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則，組織、撰寫、審核和整理藥品注冊(cè)申報(bào)資料； 2、研究和分析法規(guī)對(duì)公司產(chǎn)品注冊(cè)的影響，并提出應(yīng)對(duì)策略； 3、負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)申報(bào)資料的遞交、跟蹤和審批； 4、與藥品監(jiān)管部門（如國(guó)家藥監(jiān)局NMPA、各省藥監(jiān)局）進(jìn)行溝通，及時(shí)反饋和解決注冊(cè)過程中的問題； 5、根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)和臨床數(shù)據(jù)制定合理的產(chǎn)品注冊(cè)策略。 任職要求： 1、藥學(xué)、藥物制劑、藥物分析、生物制藥等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷； 2、5年以上工作經(jīng)驗(yàn)，具有臨床注冊(cè)背景工作經(jīng)驗(yàn)和1-2個(gè)項(xiàng)目的注冊(cè)開發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉藥品注冊(cè)法規(guī)、技術(shù)指導(dǎo)原則和申報(bào)流程； 4、熟悉藥物研發(fā)全流程、對(duì)藥品研發(fā)、生產(chǎn)和監(jiān)管法規(guī)有深入理解； 5、工作細(xì)致認(rèn)真，具有較強(qiáng)的邏輯思維能力和問題解決能力。