職位描述
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職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)公司上市產(chǎn)品及在研項目的個例安全信息的接收、記錄、處理及報告。
2、負(fù)責(zé)與MAH公司進(jìn)行定期溝通及信息交流。
3、負(fù)責(zé)在指導(dǎo)下撰寫PV體系文件。
4、負(fù)責(zé)開展各類型藥物警戒培訓(xùn)。
5、負(fù)責(zé)為公司相關(guān)部門提供產(chǎn)品安全相關(guān)支持。
6、負(fù)責(zé)開展其他藥物警戒相關(guān)工作。
任職要求:
1、本科及其他學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、有至少一年的CRO或制藥企業(yè)PV工作經(jīng)驗,如有臨床醫(yī)生經(jīng)驗該條件可放寬。
3、有eSafety系統(tǒng)、Argus系統(tǒng)或ArisG系統(tǒng)等至少一個市場主流藥物安全數(shù)據(jù)庫使用經(jīng)驗。
4、英文(聽說讀寫)可以作為工作語言。
工作地點
地址:成都金牛區(qū)成都-金牛區(qū)康弘藥業(yè)
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職位發(fā)布者
楊老師HR
成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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國內(nèi)上市公司
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蜀西路108號
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