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職位描述
該職位信息待核驗，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1. 負責公司產品的CE注冊工作，包括項目各節點的跟進；
2. 負責CE技術文件的搜集、撰寫、審核與整理；
3. 負責CE相關法規和標準的定期搜集與更新；
4. 負責生物相容性評價和臨床評價的編寫；
5. 協助CE現場體系審核；
6. 負責注冊事務與相關審核專家、檢測機構進行溝通、協調；
職位要求：
1. 具備3年及以上有源醫療器械CE注冊工作經驗，熟悉MDR臨床評價；
2. 本科及以上學歷，有醫學、機電工程、軟件等醫療器械相關專業背景；
3. 具有良好的英文聽說讀寫能力，通過CET-6級；
4. 具有項目管理能力，有責任心，工作態度嚴謹；
5. 具有良好的溝通、協調能力，善于處理外部關系；
6. 具有較強的獨立工作能力及團隊合作精神，高度的工作熱情。
注：聯系我時，請說是在河北人才網上看到的。
工作地點
地址：杭州臨平區杭州-臨平區浙江省生物醫藥孵化器
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發布者
HR
杭州銳健馬斯汀醫療器材有限公司
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醫療設備·器械
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51-99人
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公司性質未知
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杭州市錢江經濟開發區順風路528號萬華科技園6號樓2樓
